آنزیم های مهم در فولیک اسید
کاهش اختلالات لوله عصبی در هنگام تولد :
محققان دانشگاه تگزاس دریافتند که کمبود آنزیم مهمی در مسیر سوخت و ساز فولیک اسید ، منجر به اختلال لوله عصبی در جنین درحال شکل گیری می شود . دهه های متوالی است که مکمل فولیک اسید به عنوان کاهش دهنده بیماری اختلال لوله عصبی مانند اسپینا بیفید ، یا آنسفالی ، شناخته شده است . در برخی از جوامع ، مکمل فولیک اسید تا میزان 70 درصد از خطر اختلالات لوله عصبی می کاهد . با این حال ، دانشمندان هنوز نمی دانند که چگونه فولیک اسید خطر این میزان را کاهش می دهد و یا چرا این مکمل چنین اختلالاتی را در تمام بارداری ها از بین نمی برد . پروفسور دن اپلینگ گفت : اکنون ، دریافتیم که جهش آنزیم مهمی در فولیک اسید، باعث اختلال لوله عصبی در موش می شود . این مسئله واضح ترین مکانیزم ارتباطی بین فولیک اسید و اختلالات و نواقص مادرزادی است . دانشمندان با موش هایی که فاقد ژنی برای آنزیم فولیک اسید بودند دست به کشفیاتی زدند . این ژن برای سلول ها به منظور ساختن ماده ای به نام فرمت لازم است ، زیرا جنین به فرمت نیاز دارد تا رشد عادی و طبیعی داشته باشد. وی در ادامه می گوید : این تحقیق نشان می دهد که یکی از راه هایی که فولیک اسید مانع از اختلالات و نقایص هنگام تولد می شود ، حصول اطمینان از تولید فرمت در جنین در حال رشد است . اپلینگ خاطرنشان کرد که موش ها سیستم مدلی قوی برای پژوهشگران فراهم آوردند که در درک بیشتر در مورد فولیک اسید و نقش آن در نقایص و اختلالات بدو تولد در انسان قابل استفاده بود . در واقع ، انسان ها و موش ها و دیگر پستانداران دارای ژن مشترک برای آنزیم فولیک اسید می باشند . اخیراً ، کشف شده که جهش ژن در انسان ها باعث افزایش خطر اختلالات و نقایص بدو تولد می شود .
کاهش اختلالات لوله عصبی در هنگام تولد :
محققان دانشگاه تگزاس دریافتند که کمبود آنزیم مهمی در مسیر سوخت و ساز فولیک اسید ، منجر به اختلال لوله عصبی در جنین درحال شکل گیری می شود . دهه های متوالی است که مکمل فولیک اسید به عنوان کاهش دهنده بیماری اختلال لوله عصبی مانند اسپینا بیفید ، یا آنسفالی ، شناخته شده است . در برخی از جوامع ، مکمل فولیک اسید تا میزان 70 درصد از خطر اختلالات لوله عصبی می کاهد . با این حال ، دانشمندان هنوز نمی دانند که چگونه فولیک اسید خطر این میزان را کاهش می دهد و یا چرا این مکمل چنین اختلالاتی را در تمام بارداری ها از بین نمی برد . پروفسور دن اپلینگ گفت : اکنون ، دریافتیم که جهش آنزیم مهمی در فولیک اسید، باعث اختلال لوله عصبی در موش می شود . این مسئله واضح ترین مکانیزم ارتباطی بین فولیک اسید و اختلالات و نواقص مادرزادی است . دانشمندان با موش هایی که فاقد ژنی برای آنزیم فولیک اسید بودند دست به کشفیاتی زدند . این ژن برای سلول ها به منظور ساختن ماده ای به نام فرمت لازم است ، زیرا جنین به فرمت نیاز دارد تا رشد عادی و طبیعی داشته باشد. وی در ادامه می گوید : این تحقیق نشان می دهد که یکی از راه هایی که فولیک اسید مانع از اختلالات و نقایص هنگام تولد می شود ، حصول اطمینان از تولید فرمت در جنین در حال رشد است . اپلینگ خاطرنشان کرد که موش ها سیستم مدلی قوی برای پژوهشگران فراهم آوردند که در درک بیشتر در مورد فولیک اسید و نقش آن در نقایص و اختلالات بدو تولد در انسان قابل استفاده بود . در واقع ، انسان ها و موش ها و دیگر پستانداران دارای ژن مشترک برای آنزیم فولیک اسید می باشند . اخیراً ، کشف شده که جهش ژن در انسان ها باعث افزایش خطر اختلالات و نقایص بدو تولد می شود .
هیچ نظری موجود نیست:
ارسال یک نظر